Pärilik ehk geneetiline kuulmislangus

Elve Raukas, Eneli Oitmaa, Kairit Joost, Katrin Kruustük, Mart Kull, Riina Žordania, Rita Teek

Abstract


Kuulmislangus on kõige enam levinud sensoorne haigus kogu maailmas. Varajase ehk kõne-eelse kuulmislanguse esinemissagedus arvatakse olevat 1–2 juhtu 1000 lapse kohta ning pooltel juhtudest on see pärilik. Geneetiline kuulmislangus jagatakse sündroomseks vormiks, mille korral kuulmislangus on seotud teiste elundite anomaaliatega, ja mittesündroomseks ehk isoleeritud vormiks.

Eesti Arst 2007; 86 (4): 254–261

Keywords


kuulmislangus, geneetika, GJB2 geen, mutatsioonid, DNA diagnostika

Full Text:

PDF


DOI: https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.10182

Refbacks

  • There are currently no refbacks.