Pärilik ehk geneetiline kuulmislangus

  • Elve Raukas
  • Eneli Oitmaa
  • Kairit Joost
  • Katrin Kruustük
  • Mart Kull
  • Riina Žordania
  • Rita Teek
Keywords: kuulmislangus, geneetika, GJB2 geen, mutatsioonid, DNA diagnostika

Abstract

Kuulmislangus on kõige enam levinud sensoorne haigus kogu maailmas. Varajase ehk kõne-eelse kuulmislanguse esinemissagedus arvatakse olevat 1–2 juhtu 1000 lapse kohta ning pooltel juhtudest on see pärilik. Geneetiline kuulmislangus jagatakse sündroomseks vormiks, mille korral kuulmislangus on seotud teiste elundite anomaaliatega, ja mittesündroomseks ehk isoleeritud vormiks. Eesti Arst 2007; 86 (4): 254–261
Published
2007-04-01
How to Cite
Raukas, E., Oitmaa, E., Joost, K., Kruustük, K., Kull, M., Žordania, R., & Teek, R. (2007). Pärilik ehk geneetiline kuulmislangus . Eesti Arst. https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.10182
Section
ÜLEVAADE

Most read articles by the same author(s)

1 2 3 > >>