Pärilik trombofiilia: riskid, diagnostika ja ravi

Agne Velthut, Andres Salumets, Ave Kris Lend, Kristiina Rull

Abstract


Pärilik trombofi ilia, mis on tingitud vere hüübimises osalevate valkude geenide mutatsioonidest, suurendab trombembooliliste tüsistuste riski. Sagedamini esinevad Leideni V faktori (Factor V Leiden, FV) G1691A, protrombiini G20210A ja metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi (MTHFR) C677T geenimutatsioonid. Nende geenimutatsioonidega naistel on suurenenud risk haigestuda trombemboolilistesse haigustesse suukaudsete kontratseptiivide kasutamisel ja hormoonasendusravi rakendamisel. Päriliku trombofi iliaga naistel esineb sagedamini korduvaid raseduse katkemisi, loote kasvupeetust, platsenta enneaegset irdumist ning (pre)eklampsiat. Samuti on nendel sagedamini registreeritud rasedusaegseid ja sünnitusjärgseid trombemboolilisi tüsistusi. Päriliku trombofi iliaga naistel on suurem tõenäosus kehavälise viljastamise ebaõnnestumiseks. Rasedatele geenimutatsioonidega naistele on näidustatud alates raseduse esimesest trimestrist kuni 2.–3. sünnitusjärgse
kuuni ravi madalmolekulaarse hepariiniga. Pärilikku trombofiiliat soodustavate geenimutatsioone testitakse Nova Vita Kliinikus Tallinnas.


Eesti Arst 2008; 87(9):621−627

Keywords


pärilik trombofi ilia, trombemboolilised tüsistused rasedatel, hepariinravi

Full Text:

PDF


DOI: https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.10301

Refbacks

  • There are currently no refbacks.