Ravimite kasutusele lubamine Eestis ja Euroopa Liidus

Alar Irs

Abstract



Viimastel aastakümnetel on ravimite roll arstiabis tõhusalt suurenenud. Kasutusele on tulnud hulk ravimeid haiguste jaoks, millel varem ravi puudus, samuti on ravimid mitmes valdkonnas asendanud invasiivsemaid ravimeetodeid. Samas on uued ravimid vanematest sageli märksa tugevama toimega ning nende tootmine on tihti seotud keeruliste biotehnoloogiliste manipulatsioonidega. 20. sajandi keskpaigast on kõikides arenenud riikides ravimite suhtes rakendatud nn ennetavat järelevalvet – riigid on nõudnud, et ravimi väljatöötaja tõestaks enne ravimi kasutusele võtmist, et ravimi tootmisprotsess tagab püsiva kvaliteedi ning et ravimist on eesmärgipärasel kasutamisel rohkem kasu kui kahju.


Eesti Arst 2009; 88(10):697−701

Keywords


ravimid, ravimite kasutusload, Euroopa ravimijärelevalvesüsteem

Full Text:

PDF


DOI: https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.10521

Refbacks

  • There are currently no refbacks.