Hüper-IgE-sündroom – primaarse immuunpuudulikkuse haruldane vorm

Authors

  • Kärt Simre
  • Tiia Voor
  • Silvi Plado
  • Krista Ress
  • Kai Kisand

DOI:

https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.11586

Keywords:

hüperimmunoglobuliin-E-sündroom, primaarne immuunpuudulikkus, geeni STAT3 mutatsioon

Abstract

Hüperimmunoglobuliin-E-sündroom (HIES) on primaarse immuunpuudulikkuse haruldane vorm, millele on iseloomulik klassikaline sümptomitriaad: nahalööve, korduv raske pneumoonia ning seerumi üld-IgE-sisalduse suurenemine. Nelja-aastasel tüdrukul, kes põdes raskeid hingamisteede infektsioone, kandidoosi ja kelle vereseerumi üld-IgE-sisaldus oli suurenenud, diagnoositi HIES, kuigi tal tüüpilist löövet ei olnud. Tegemist on Eestis esimest korda geneetiliselt kinnitatud hüperimmunoglobuliin- E-sündroomiga.Eesti Arst 2014; 93(9):521–525

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

Published

2014-10-28

How to Cite

Simre, K., Voor, T., Plado, S., Ress, K., & Kisand, K. (2014). Hüper-IgE-sündroom – primaarse immuunpuudulikkuse haruldane vorm . Eesti Arst. https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.11586

Issue

Section

HAIGUSJUHT