Retinokohleotserebraalne vaskulopaatia ehk Susaci sündroom. Ülevaade ja haigusjuhu kirjeldus

Inger Noor, Kai Noor, Anu Saar, Andres Nurmiste, Andrus Kreis

Abstract


1979. aastal kirjeldas neurooftalmoloog John O. Susac kaht noort naist sarnase kliinilise triaadiga: entsefalopaatia, sensorineuraalne kuulmiskadu, reetina arteri haru oklusioon (1). Tegemist on harva haigusega, nüüdseks on avaldatud üle 208 haigusjuhu kirjelduse (2). Susaci sündroomi esineb sagedamini noortel naistel (meeste ja naiste suhe vastavalt 1 : 3) vanuses 20–44 aastat, kuid haigust on kirjeldatud vanusevahemikus 7–72 aastat. Kuna haigus on tõenäoliselt aladiagnoositud, ei ole tegelik esinemissagedus teada.

 

Eesti Arst 2015; 94(7):432–436


Full Text:

PDF


DOI: https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.12250

Refbacks

  • There are currently no refbacks.