Sünnieelne mitteinvasiivne geneetiline sõeluuring – võidukäik ja puudujäägid

  • Anne Mari Roost
  • Tiia Reimand
  • Kaarel Krjutškov

Abstract

Paljudes Euroopa maades on sünnieelne kromosoomhaiguste sõeluuring riiklikult korraldatud: rasedatele pakutakse vereseerumi markerite määramist ning loote ultraheliuuringuid. Uus alternatiivne meetod kromosoomhaigusega loodet kandva rasedate riskirühma selgitamiseks on NIPT ehk loote mitteinvasiivne sünnieelne geneetiline testimine (Non-Invasive Prenatal genetic Testing), mille on Ameerika Ämmaemandate ja Naistearstide Kolleegium ning mitmed Euroopa riigid heaks kiitnud suure riskiga rasedate sõeltestina. Artiklis on antud ülevaade NIPT olemusest, eelistest, puudustest, eetilistest aspektidest ning erinevatest saadaolevatest testidest.

Eesti Arst 2016; 95(9):582–589

Published
2016-10-25
How to Cite
Roost, A., Reimand, T., & Krjutškov, K. (2016). Sünnieelne mitteinvasiivne geneetiline sõeluuring – võidukäik ja puudujäägid. Eesti Arst. https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.13137
Section
ÜLEVAADE

Most read articles by the same author(s)