Septo-optiline düsplaasia ehk de Morsier`sündroom

Anneli Kolk, Katrin Sikk, Tiiu Tomberg, Vallo Tillmann

Abstract


Artiklis on kirjeldatud kongenitaalse nägemishäire ja kasvupeetusega 6aastase poisi haigusjuhtu, kellel diagnoositi septo-optilise düsplaasia sündroom (SOD). Meie teada on see esimene haigusjuhu kirjeldus Eestis. Poisil esineb haigusele iseloomulik nägemisnärvide ja -diskide arengudefekt, mis põhjustab täielikku pimedust, ning isoleeritud kasvuhormooni puudulikkusest tingitud kasvupeetus ja külgvatsakesi eraldava vaheseina – septum pellucidum’i – puudumine. Lisaks on antud lühike ülevaade sündroomi olemusest ning diagnoosimise ja ravi võimalustest.

Eesti Arst 2004; 83 (5):304-308

Keywords


nägemislangus, kasvupeetus, neuroendokriinsed häired, aju arenguanomaaliad

Full Text:

PDF


DOI: https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.9711

Refbacks

  • There are currently no refbacks.