Beeta-talasseemia

Heli Grünberg, Sirje Mikkel

Abstract


Talasseemiad on pärilikud hemoglobinopaatiad, mis on põhjustatud sellest, et sünteesitakse ehituslikult anomaalset hemoglobiini (Hb) molekuli või toimub normaalse hemoglobiini mittepiisav süntees. Beetatalasseemia korral sünteesitakse Hb-d vähe ja selle tagajärjel tekib hüpokroomne aneemia. Artiklis on kirjeldatud 12aastase poeglapse haigusjuhtu, kellel on mikrotsütaarne aneemia 3. eluaastast.

Eesti Arst 2006; 85 (10): 709–711

Keywords


mikrotsütaarne aneemia, beeta-talasseemia

Full Text:

PDF


DOI: https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.9959

Refbacks

  • There are currently no refbacks.