Beeta-talasseemia

Main Article Content

Heli Grünberg
Sirje Mikkel

Abstract

Talasseemiad on pärilikud hemoglobinopaatiad, mis on põhjustatud sellest, et sünteesitakse ehituslikult anomaalset hemoglobiini (Hb) molekuli või toimub normaalse hemoglobiini mittepiisav süntees. Beetatalasseemia korral sünteesitakse Hb-d vähe ja selle tagajärjel tekib hüpokroomne aneemia. Artiklis on kirjeldatud 12aastase poeglapse haigusjuhtu, kellel on mikrotsütaarne aneemia 3. eluaastast.

Eesti Arst 2006; 85 (10): 709–711

Downloads

Download data is not yet available.

Article Details

How to Cite
Grünberg, H., & Mikkel, S. (2006). Beeta-talasseemia . Eesti Arst. https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.9959
Section
HAIGUSJUHT

Most read articles by the same author(s)

1 2 > >>