Beeta-talasseemia

  • Heli Grünberg
  • Sirje Mikkel
Keywords: mikrotsütaarne aneemia, beeta-talasseemia

Abstract

Talasseemiad on pärilikud hemoglobinopaatiad, mis on põhjustatud sellest, et sünteesitakse ehituslikult anomaalset hemoglobiini (Hb) molekuli või toimub normaalse hemoglobiini mittepiisav süntees. Beetatalasseemia korral sünteesitakse Hb-d vähe ja selle tagajärjel tekib hüpokroomne aneemia. Artiklis on kirjeldatud 12aastase poeglapse haigusjuhtu, kellel on mikrotsütaarne aneemia 3. eluaastast. Eesti Arst 2006; 85 (10): 709–711
Published
2006-10-01
How to Cite
Grünberg, H., & Mikkel, S. (2006). Beeta-talasseemia . Eesti Arst. https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.9959
Section
HAIGUSJUHT

Most read articles by the same author(s)

1 2 > >>