Pärilik ehk geneetiline kuulmislangus

Authors

  • Elve Raukas
  • Eneli Oitmaa
  • Kairit Joost
  • Katrin Kruustük
  • Mart Kull
  • Riina Žordania
  • Rita Teek

DOI:

https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.10182

Keywords:

kuulmislangus, geneetika, GJB2 geen, mutatsioonid, DNA diagnostika

Abstract

Kuulmislangus on kõige enam levinud sensoorne haigus kogu maailmas. Varajase ehk kõne-eelse kuulmislanguse esinemissagedus arvatakse olevat 1–2 juhtu 1000 lapse kohta ning pooltel juhtudest on see pärilik. Geneetiline kuulmislangus jagatakse sündroomseks vormiks, mille korral kuulmislangus on seotud teiste elundite anomaaliatega, ja mittesündroomseks ehk isoleeritud vormiks. Eesti Arst 2007; 86 (4): 254–261

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

Published

2007-04-01

How to Cite

Raukas, E., Oitmaa, E., Joost, K., Kruustük, K., Kull, M., Žordania, R., & Teek, R. (2007). Pärilik ehk geneetiline kuulmislangus . Eesti Arst. https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.10182

Issue

Section

ÜLEVAADE