Ravimite kasutusele lubamine Eestis ja Euroopa Liidus

Authors

  • Alar Irs

DOI:

https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.10521

Keywords:

ravimid, ravimite kasutusload, Euroopa ravimijärelevalvesüsteem

Abstract

Viimastel aastakümnetel on ravimite roll arstiabis tõhusalt suurenenud. Kasutusele on tulnud hulk ravimeid haiguste jaoks, millel varem ravi puudus, samuti on ravimid mitmes valdkonnas asendanud invasiivsemaid ravimeetodeid. Samas on uued ravimid vanematest sageli märksa tugevama toimega ning nende tootmine on tihti seotud keeruliste biotehnoloogiliste manipulatsioonidega. 20. sajandi keskpaigast on kõikides arenenud riikides ravimite suhtes rakendatud nn ennetavat järelevalvet – riigid on nõudnud, et ravimi väljatöötaja tõestaks enne ravimi kasutusele võtmist, et ravimi tootmisprotsess tagab püsiva kvaliteedi ning et ravimist on eesmärgipärasel kasutamisel rohkem kasu kui kahju. Eesti Arst 2009; 88(10):697−701

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

Published

2009-10-01

How to Cite

Irs, A. (2009). Ravimite kasutusele lubamine Eestis ja Euroopa Liidus . Eesti Arst. https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.10521

Issue

Section

MITMESUGUST