Retinokohleotserebraalne vaskulopaatia ehk Susaci sündroom. Ülevaade ja haigusjuhu kirjeldus

Authors

  • Inger Noor
  • Kai Noor
  • Anu Saar
  • Andres Nurmiste
  • Andrus Kreis

DOI:

https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.12250

Abstract

1979. aastal kirjeldas neurooftalmoloog John O. Susac kaht noort naist sarnase kliinilise triaadiga: entsefalopaatia, sensorineuraalne kuulmiskadu, reetina arteri haru oklusioon (1). Tegemist on harva haigusega, nüüdseks on avaldatud üle 208 haigusjuhu kirjelduse (2). Susaci sündroomi esineb sagedamini noortel naistel (meeste ja naiste suhe vastavalt 1 : 3) vanuses 20–44 aastat, kuid haigust on kirjeldatud vanusevahemikus 7–72 aastat. Kuna haigus on tõenäoliselt aladiagnoositud, ei ole tegelik esinemissagedus teada.

 

Eesti Arst 2015; 94(7):432–436

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

How to Cite

Noor, I., Noor, K., Saar, A., Nurmiste, A., & Kreis, A. (2015). Retinokohleotserebraalne vaskulopaatia ehk Susaci sündroom. Ülevaade ja haigusjuhu kirjeldus. Eesti Arst. https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.12250

Issue

Section

HAIGUSJUHT