Geneetiline ja autoimmuunhaigus samal patsiendil. Haigusjuhu kirjeldus
DOI:
https://doi.org/10.15157/ea24471Abstract
Spinaalne lihasatroofia on geneetiline haigus, mida iseloomustab α-motoneuronite degeneratsioon ja düsfunktsioon seljaajus ja ajutüve tuumades. Haigus on põhjustatud SMN1 (survival of motor neuron 1) geeni muutustest, mille tõttu ei ekspresseerita
motoneuronites närvirakkude tööks vajalikku SMN-valku. Kliiniliselt väljendub see progresseeruva lihasnõrkuse ja -atroofiana, millega võib kaasneda ka hingamispuudulikkus ning neelamis- ja kõnehäired.
Sclerosis multiplex (SM) on noorte täiskasvanute eas avalduv autoimmuunne kesknärvisüsteemi põletikuline haigus, mille tunnuseks on mitmed demüeliniseerivad kolded peaajus ja seljaajus. Kliiniliselt avalduvad ägenemistena tekkivad SMi sümptomid lihasnõrkusena ning häiritud tundlikkuse, tasakaalu- ja nägemishäiretena.
Downloads
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Pärast artikli avaldamist Eesti Arsti paber- või elektroonilises versioonis lähevad sellega seotud varalised õigused kooskõlas Eesti ja rahvusvaheliste autoriõiguse põhimõtetega üle ajakirjale. Kokkuleppe kohaselt kuuluvad uuringuartiklite, ülevaadete ja haigusjuhtude varalised õigused Eesti Arstide Liidule ning teiste Eesti Arstis avaldatud materjalide varalised õigused nii Eesti Arstide Liidule kui ka ajakirja välja andvale osaühingule Celsius Healthcare. Ajakiri sõlmib iga autoriga õiguste ülemineku kohta kirjaliku kokkuleppe. Kui avaldatud artikli koopiat kasutatakse mittetulunduslikul eesmärgil, näiteks õppetöös või lisatakse see väitekirja, siis ei ole kirjastajalt selle kasutusloa küsimine tarvilik. Kui autorid on kasutanud oma töödes mujal avaldatud materjali (fotod, joonised jms), siis tuleb selle Eesti Arstis avaldamiseks saada luba materjali kasutusõiguse omanikult.
Algupäraste uuringute, ülevaate- ja koolitusartiklite ning haigusjuhtude kirjelduste autorid peavad oma kaastöös alati esitama võimaliku huvikonflikti deklaratsiooni. Muud tüüpi kaastööde korral võib ajakirja toimetus seda autoritelt täiendavalt küsida ja avaldamisel artiklile lisada.
Avaldamisel lisatakse artiklile selle esmase toimetusse saabumise, avaldamisotsuse ja internetis avaldamise kuupäev.
