Idiopaatiline retroperitoneaalne fibroos: haigusjuhtude kirjeldused ja kirjanduse ülevaade

Authors

  • Maris Tulk
  • Reet Kuuse

DOI:

https://doi.org/10.15157/ea25469

Abstract

Retroperitoneaalne fibroos on harva esinev süsteemne immuunvahendatud haigus, mille korral tekib retroperitoneaalruumis põletikuline ja fibroosne kude. Iseloomulikuks lokalisatsiooniks on kõhuaordi abdominaalne ja infrarenaalne osa ja/või kubemearterite ümbrus. Fibrooskude võib avaldada survet kusejuhadele ja teistele kõhuõõne elunditele. Retroperitoneaalse fibroosi etioloogia võib olla kas idiopaatiline või sekundaarne. Esialgseks valikravimiks on glükokortikosteroidid, millega saavutatakse sümptomite kiire taandumine, tavaliselt 2 kuu jooksul. Varajane diagnoos ja ravi aitab ennetada haigusega kaasnevaid tüsistusi. Artiklis on käsitletud idiopaatilise retroperitoneaalse fibroosi haigusjuhte, mille puhul esialgsed sümptomid on viidanud teistele diagnoosidele.

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

Published

2025-05-21

How to Cite

Tulk, M., & Kuuse, R. (2025). Idiopaatiline retroperitoneaalne fibroos: haigusjuhtude kirjeldused ja kirjanduse ülevaade. Eesti Arst. https://doi.org/10.15157/ea25469

Issue

Section

HAIGUSJUHT