Septo-optiline düsplaasia ehk de Morsier`sündroom

Authors

  • Anneli Kolk
  • Katrin Sikk
  • Tiiu Tomberg
  • Vallo Tillmann

DOI:

https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.9711

Keywords:

nägemislangus, kasvupeetus, neuroendokriinsed häired, aju arenguanomaaliad

Abstract

Artiklis on kirjeldatud kongenitaalse nägemishäire ja kasvupeetusega 6aastase poisi haigusjuhtu, kellel diagnoositi septo-optilise düsplaasia sündroom (SOD). Meie teada on see esimene haigusjuhu kirjeldus Eestis. Poisil esineb haigusele iseloomulik nägemisnärvide ja -diskide arengudefekt, mis põhjustab täielikku pimedust, ning isoleeritud kasvuhormooni puudulikkusest tingitud kasvupeetus ja külgvatsakesi eraldava vaheseina – septum pellucidum’i – puudumine. Lisaks on antud lühike ülevaade sündroomi olemusest ning diagnoosimise ja ravi võimalustest. Eesti Arst 2004; 83 (5):304-308

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

Published

2004-05-01

How to Cite

Kolk, A., Sikk, K., Tomberg, T., & Tillmann, V. (2004). Septo-optiline düsplaasia ehk de Morsier`sündroom . Eesti Arst. https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.9711

Issue

Section

HAIGUSJUHT