https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/issue/feedEesti Arst2024-09-19T09:22:03+00:00Eesti Arsteestiarst@eestiarst.eeOpen Journal Systems<p class="bold"><em><strong>Eesti Arst</strong> </em>is a general medical peer-reviewed scientific monthly (11 issues a year) the aim of which is to contribute to the improvement of physicians` qualification and to the widening of their outlook, as well as to communicate evidence based medical information and to cultivate Estonian medical language.</p><p>The Journal publishes:</p><ul><li>Results of original research in the field of medical and health sciences </li><li>Reviews on clinical issues and issues related to health organization and healthcare as well as on social, legal and ethical issues and history of medicine</li><li>Educational articles</li><li>Case reports with comments</li><li>Information about the activity of the Estonian Medical Association and other medical organizations and medical establishments, dissertations, congratulations, obituaries, readers` letters and other information relevant to medical professionals.</li></ul><p><em><strong>Eesti Arst</strong> </em>as the only medical scientific journal in Estonia is classified under category 1.3 in the Estonian assessment system for scientific information.</p><p>The circulation of the Journal is 3,000 and its subscribers are the Estonian Medical Association, the Estonian Association of Family Physicians, students of the Faculty of Medicine and individuals from Estonia and elsewhere.</p>https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24467Arstiõpe peab vastama ühiskonna vajadustele2024-09-19T08:38:51+00:00Külli Kingoeestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):408–410</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24468Residentuuri lõpetajad 2023/2024. õppeaastal2024-09-19T08:40:43+00:00Eesti Arsti toimetuseestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):411</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/2446920aastaseks saanud endoteelikeskuses on iga doktorant kulla hinnaga2024-09-19T08:42:36+00:00Madis Filippoveestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):413–417</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24478Hippokratese õpetus on aktuaalne ka tänapäeval2024-09-19T09:07:01+00:00Väino Sinisalueestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):459–460</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24479Õhusaaste mõju tervisele 2024-09-19T09:08:13+00:00Mikk Toimeestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):461–462</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24480Uus teadusdoktor Katrin Tomson-Johanson2024-09-19T09:10:11+00:00Eesti Arsti toimetuseestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):463</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24481Ajakirja Eesti Arst ja Eesti Arstiteadusüliõpilaste Seltsi artiklikonkurss „Minu esimene publikatsioon“ 2024/2025. õppeaastal2024-09-19T09:11:20+00:00Eesti Arsti toimetuseestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):464</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24482In memoriam emeriitprofessor Edvitar Leibur2024-09-19T09:12:29+00:00TÜ hambaarstiteaduse instituuteestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):465</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24483In memoriam Lembi Aug 2024-09-19T09:13:41+00:00Eesti Arstide Liiteestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):466–467</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24486Kroonika. August 20242024-09-19T09:20:26+00:00Eesti Arsti toimetuseestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):468</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24477Sapiteede vigastused laparoskoopilise koletsüstektoomia käigus: populatsiooniülene uuring 11 aasta lõikes2024-09-19T09:02:58+00:00Arvo Reinsooeestiarst@eestiarst.eeÜlle Kirsimägieestiarst@eestiarst.eeLiis Kibuspuueestiarst@eestiarst.eeKarita Košelevaeestiarst@eestiarst.eeUrmas Lepnereestiarst@eestiarst.eePeep Talvingeestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):458</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/2447640–65aastase täiskasvanu tervise jälgimise ja haiguste ennetamise juhend2024-09-19T09:00:26+00:00Lona-Liisa Prukseestiarst@eestiarst.eeAnneli Rätsepeestiarst@eestiarst.eeKatrin Martinsoneestiarst@eestiarst.eeKadi Kallavuseestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):455–457</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24475Uus ravijuhend D-vitamiini kasutamisest haiguste ennetuseks2024-09-19T08:59:09+00:00Vallo Volkeeestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):453</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24474Tuulerõugeviiruse põhjustatud vaskuliit2024-09-19T08:57:32+00:00Steve Astokeestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):449–451</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24471Geneetiline ja autoimmuunhaigus samal patsiendil. Haigusjuhu kirjeldus2024-09-19T08:48:59+00:00Kirke Laura Saaremäeeestiarst@eestiarst.eeKatrin Gross-Pajueestiarst@eestiarst.ee<p>Spinaalne lihasatroofia on geneetiline haigus, mida iseloomustab <em>α</em>-motoneuronite degeneratsioon ja düsfunktsioon seljaajus ja ajutüve tuumades. Haigus on põhjustatud SMN1 (survival of motor neuron 1) geeni muutustest, mille tõttu ei ekspresseerita<br>motoneuronites närvirakkude tööks vajalikku SMN-valku. Kliiniliselt väljendub see progresseeruva lihasnõrkuse ja -atroofiana, millega võib kaasneda ka hingamispuudulikkus ning neelamis- ja kõnehäired.<br>Sclerosis multiplex (SM) on noorte täiskasvanute eas avalduv autoimmuunne kesknärvisüsteemi põletikuline haigus, mille tunnuseks on mitmed demüeliniseerivad kolded peaajus ja seljaajus. Kliiniliselt avalduvad ägenemistena tekkivad SMi sümptomid lihasnõrkusena ning häiritud tundlikkuse, tasakaalu- ja nägemishäiretena.</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24472Periorbitaalne nekrotiseeriv fastsiit. Haigusjuhu kirjeldus2024-09-19T08:51:20+00:00Elina Parkassevitšeestiarst@eestiarst.eeReili Rebaneeestiarst@eestiarst.eeArtur Kletteestiarst@eestiarst.ee<p>Nekrotiseeriv pehmekoe infektsioon, mida rahvakeeles sageli ka lihasööjabakteri haiguseks nimetatakse, pakub ravimisel arstidele väljakutseid. Selle tekitajateks olevad toksiine produtseerivad bakterid, sagedamini <em>Streptococcus pyogenes</em> ja <em>Staphylococcus aureus</em>, põhjustavad nahaaluskoe põletikku, isheemiat ja nekroosi. Haigust iseloomustab väga kiire kulg ja raskematel juhtudel lõpeb see sepsise, elundipuudulikkuse või isegi surmaga. Periorbitaalses piirkonnas esineva haiguse puhune suremus varieerub 8,5–14,4% ning see suureneb kuni 30%-ni kaela ja näo alumise piirkonna haaratuse korral (1) ning ligikaudu 76%-ni süsteemsete tüsistuste esinemise korral (2, 3). Periorbitaalse nekrotiseeriva fastsiidi esinemissagedus Ühendkuningriigis on 0,24 juhtu 1 000 000 inimese kohta aastas (4). Kuna haiguse ravi tulemuslikkus sõltub otseselt sümptomite varajasest äratundmisest ja ravi kiirest alustamisest, on oluline jagada selle kohta kogemusi.</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24473HNF1B defitsiidi sündroom – haigusjuhu kirjeldus ja kirjanduse ülevaade2024-09-19T08:54:11+00:00Ana Botchorishvilieestiarst@eestiarst.eeKarin Kulleestiarst@eestiarst.ee<p><em>HNF1B (hepatocyte nuclear factor 1 beta)</em> defitsiidi sündroom on harva esinev geneetiline haigus, mida põhjustab <em>HNF1B</em> geeni haigusseoseline muutus või kogu geeni deletsioon.<em> HNF1B</em> kodeerib valku, mis osaleb maksa, neerude, kõhunäärme, peaaju ning urogenitaalsüsteemi normaalses funktsioneerimises. Haiguse täpne levimus ning loomulik kulg on praegu veel jäänud ebaselgeks. Sündroomi väljenduseks on noorte küpsuseas algav diabeet (<em>maturity-onset diabetes of the young, MODY</em>), kõhunäärme dorsaalne agenees (kõhunäärme keha ja sabaosa kaasasündinud puudumine), kolangiotsüüdide tsiliopaatia, urogenitaalsüsteemi ning neuropsühhiaatrilised häired. Elundite haaratuse raskusaste varieerub. Artiklis on esitatud 33aastase patsiendi haigusjuhu<br>kirjeldus ning kirjanduse ülevaade.</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24470Uudne lähenemine – OMOP-andmemudelil põhinevad terviseuuringud2024-09-19T08:44:48+00:00Sulev Reisbergeestiarst@eestiarst.eeKerli Mooseseestiarst@eestiarst.eeRaivo Koldeeestiarst@eestiarst.eeLenne-Triin Kõrgveeeestiarst@eestiarst.eeJaak Viloeestiarst@eestiarst.ee<p>Meditsiin, tervishoid ja neid valdkondi reguleerivad poliitikad lähtuvad tõenduspõhisusest. Tõenduse loomiseks kasutatakse prospektiivsete juhuslikustatud kliiniliste uuringute kõrval järjest enam kliinilise ravitegevuse käigus tekkivaid päriselu terviseandmeid. See eeldab standardseid sõnastikke ja hästi struktureeritud andmeid. Üheks niisuguseks standardiks on tõusmas OMOP (Observational Medical Outcomes Partnership) andmemudel. OMOP-andmebaaside struktuurne ja semantiline ühetaolisus lihtsustab standardsete analüüside tegemist, mille abil saab uurimisküsimuste vastused kiiresti ja odavamalt. Rahvusvahelises koostöös OMOP-andmebaaside kasutamine tagab andmete kaitse, kuna teisele osapoolele väljastatakse üksnes isikustamata agregeeritud analüüsi tulemusi. Nüüdseks on 12% maailma rahvastiku terviseandmed viidud OMOP-kujule. Ka Eestil on võimalus seda kasutades olla päriselu andmete kasutamise arengu esirinnas ning suurendada riigisisese ja rahvusvahelise teaduskoostöö võimalusi.</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024 https://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/view/24466Eesti tervishoid vajab tarku otsuseid2024-09-19T08:33:03+00:00Joel Starkopfeestiarst@eestiarst.ee<p>Eesti Arst 2024; 103(9):406–407</p>2024-09-19T00:00:00+00:00Copyright (c) 2024