Raske pulmonaalhüpertensiooniga kulgenud pulmonaalse kapillaarse hemangiomatoosi haigusjuht

Authors

  • Silvi Plado
  • Tiiu Jalas
  • Mari Laan

DOI:

https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.10469

Keywords:

pulmonaalne hüpertensioon, pulmonaalne kapillaarne hemangiomatoos

Abstract

Pulmonaalne hüpertensioon (PH) on kardiopulmonaalsüsteemi haigusseisund, mida iseloomustab vererõhu kõrgenemine kopsuarteris ja kopsuringe vaskulaarse resistentsuse tõus, mis viivad südame parema vatsakese puudulikkuse tekkeni. Üks haruldane PH põhjus on pulmonaalne kapillaarne hemangiomatoos (PCH), millele on iseloomulik kapil laaride vohamine läbi kopsu alveoolide seinte ja interstiitsiumi, põhjustades sekundaarselt ka veresoonte kahjustuse ja PH tekke. Artiklis on kirjeldatud 3aastase poisi PCH-haigusjuhtu. Eesti Arst 2009; 88(Lisa4):86−93

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

Published

2009-11-01

How to Cite

Plado, S., Jalas, T., & Laan, M. (2009). Raske pulmonaalhüpertensiooniga kulgenud pulmonaalse kapillaarse hemangiomatoosi haigusjuht . Eesti Arst. https://doi.org/10.15157/ea.v0i0.10469

Issue

Section

LISA